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定量磷酸化修饰组学
肽段彼此互补,能够最大限度覆盖磷酸化蛋白质组。首先将蛋白样本酶解成肽段混合物,然后使用液相色谱对酶解后的肽段混合物进行组分分离以降低样本复杂程度,然后通过高质量的磷酸化修饰类抗体和生物材料对修饰肽段
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定量泛素化修饰组学
SUMO化修饰肽段的鉴定。 泛素化修饰(Ubiquitylation)是一种常见的蛋白质翻译后修饰,是指一个或多个泛素分子(Ubiquitin,由76个氨基酸组成的多肽)在一系列特殊的酶作用下,将
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定量糖基化修饰组学
该蛋白质的N-糖基化位点。N-糖基化位点确定之后,再利用label-free的原理对其进行定量分析。技术优势鉴定通量高,一次最高可检测上万个N-糖基化修饰位点;多组学分析:可联合代谢组学进行机制+表型
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定量甲基化修饰组学
,实现大规模甲基化蛋白质定性定量分析。 蛋白质甲基化修饰(Methylation)是表观遗传学的重要研究内容之一。甲基化多发生在转录因子和核蛋白质上,也有少量胞质蛋白会发生。甲基化可发生在精氨酸(R
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定量乙酰化修饰组学
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蛋白质组学服务
硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE), 它使蛋白质依各自相对分子量的不同进行分离。*DIGE系统传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较
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磷酸化定量蛋白组学研究
BTP-磷酸化定量蛋白组学研究磷酸化修饰具有简单、灵活、可逆的特性,以及磷酸基团的供体ATP的易得性,是真核细胞中常见的调控手段。蛋白质的磷酸化和去磷酸化这一可逆过程,几乎调节着包括细胞的增殖
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iTRAQ蛋白质组学技术
比较多种不同样本中蛋白质的相对表达含量。 iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由AB Sciex公司开发的一种
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SILAC 蛋白质组学技术
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TMT蛋白质组学技术
、129、130和131,根据不同报告离子的信号强度,可以对不同样品间的蛋白进行定量比较。技术优势一次实验中可同时标记2-10组样本;可用于动物、植物、微生物、临床、体液或细胞等多种样本标记,几乎
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